文章来源：北美观察家
近日，加拿大自主研发的疫苗也传来喜报。
位于加拿大BC省本拿比（Burnaby）的一间生物科技公司Symvivo已就其研发的一款口服新冠疫苗开启人体试验，预计初步试验数据明年初公布。
首批健康志愿者已报名参加在澳大利亚进行的临床试验，评估其bacTRL-Spike口服候选疫苗在预防感染新冠肺炎方面的安全性、耐受性和免疫原性。 口服疫苗与传统肌肉注射式疫苗相比具有巨大的优势。
首先，口服疫苗为普通民众提供了自我实施疫苗的可能性，不需要专业医护人员的帮助；因此获取疫苗的成本和风险都更低。更具竞争力的是，口服疫苗可以在室温下储存，绕过冷链供应物流。 公司首席医学官西弗斯（Eric Sievers）称，迅速传播的疫情需要创新的科学方法，而安全和具有防护性的口服疫苗，可能改变传统疫苗接种方法的现状。该疫苗将物质传递到肠道，从而使得人体产生针对新冠病毒的免疫反应。
Symvivo公司10月份宣布从联邦政府的国家研究委员会工业研究援助计划（National Research Council Industrial Research Assistance Program，简称NRC IRAP）获得最高280万元的咨询服务和资金，支持bacTRL-Spike的临床发展。 目前，美国辉瑞（Pfizer）药厂与德国BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗日前宣布对预防新冠肺炎有效率达到95%，并在周五（20日）正式向美国食品及药物管理局（FDA）提出紧急授权申请，最快下月可提供首批疫苗作紧急使用。
辉瑞公司表示，保护效果和良好的安全记录意味着其疫苗应该符合授权紧急使用的条件。这是美国食品药品管理局（FDA）在最终试验全部完成之前，可以给予的权利。 除了向FDA提交申请外，辉瑞公司还在欧洲、英国和加拿大轮流开启申请，打算尽快提交类似信息。
目前，加拿大将会在明年1月至3月间，收到400万支辉瑞疫苗和400万支莫德纳疫苗，共计800万支疫苗。 此外，20日，英国牛津大学研究人员发表一份研究显示，曾确诊新冠肺炎的患者在痊愈后，6个月内极大可能不会再度感染病毒。
这份研究数据取自超过1.2万名牛津大学医院医护人员进行的定期检疫资料。结果发现，在1246名有抗体的医护人员中，没有人出现新的感染症状。 目前，研究人员还没有能掌握足够资料得知6个月后的情况。他们将继续收集资料，进一步研究免疫保护力可维持多久。
牛津大学教授，该项目研究人员之一艾琳表示，这是一个“好消息”，可以确信大部分人在短时间内，都不会再感染新冠肺炎。 本周，拉霍亚免疫研究所（La Jolla Institute for Immunology ）也进行了类似研究。他们追踪调查了185名，19至81岁的成年新冠病毒康复患者，其中大多数受访者都为轻症患者。 研究人员发现，大多人对新冠病毒的免疫记忆力长达6个月或更长时间，而且短期内的免疫细胞减少速度较为缓慢。 也就是说，在感染病毒后6个月-8个月的时间里，大多数康复患者仍然有足够的免疫细胞来防止二次感染新冠病毒。 上个月发表在《免疫》医学杂志上的另一篇论文也发表了类似的观点，该论文指出，轻症患者可以产生足够的抗体，在感染后至少5到7个月内可以抵御新冠病毒。
其他的研究也表明了免疫力的持久性，专家们纷纷表示这是一个令人鼓舞的信号，对疫苗开发来说是个好兆头。