- 戴维 李
- Aug 23, 2021
文章来源: 综合新闻
美国在当地时间23日上午宣布，全面通过批准辉瑞／BNT疫苗（Pfizer-BioNTech）疫苗，这也是FDA史上最快通过使用的药物，美国媒体也预期，全面批准使用，而非只是紧急授权（EUA），有助于增加民众接种意愿。
根据《华盛顿邮报》报导，一位匿名的知情人士透露，辉瑞从5月7日提出申请许可，时间不到4个月，这也是FDA机构史上最快批准使用的药物。
数周以来，批评者一直要求 FDA 加快批准疫苗的脚步，认为自去年年底以来根据紧急授权进行的数百万次接种，证明了疫苗的安全性和有效性。但即使 FDA 加倍努力，增加专用于审查的人员和电脑资源，但该机构仍坚持，为参加关键临床试验的人提供6个月的随访数据。
「宾夕法尼亚大学」生物伦理学专家兼律师林奇 (Holly Fernandez Lynch)表示，谨慎处理批准对于说服「疫苗犹豫」接受许可产品至关重要「这很难两全其美，你不能让人说，在获得完全批准之前，他们不会接种疫苗，然后说 FDA 必须快点并批准许可。」
但是也有一些专家预测，即使获得正式批准之后，疫苗接种意愿不会出现大幅增长，并且让疫苗怀疑论者改变主意。
▲但是辉瑞正式批准后的法律责任，目前还在厘清当中。（图／路透社）
完全批准使用之后，对于第一线医师而言，可以更有弹性的使用疫苗，因为在EUA的情况下，不允许「药品仿单标示外使用」（Off-Label Use），这也将会加剧民众想要加打第三季的压力，以及12岁以下儿童正确施打剂量是多少的讨论。
林奇说，法律上还有含糊不清的空间，可能会阻止医生以「不推荐的方式」使用这些产品，如果有医生以「药品仿单标示外使用」的方式施打辉瑞疫苗，却造成病人的伤亡，使用的医生是否可以免除法律责任，目前尚不清楚。
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